С 1 сентября 2005 года аннулируется государственная регистрация лекарственных средств, содержащих поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700 – Повидон и 8000±2000 в качестве действующего вещества.
В соответствии с приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24.05.05г № 1100Пр/05 с 1 сентября 2005 года не подлежат сертификации, реализации и медицинскому применению, а также прекращаются испытания и выдача протоколов испытаний КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края" на лекарственные средства, содержащие поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700 – Повидон и 8000±2000 (в т.ч. Гемодез, раствор для инфузий, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский – субстанция-порошок).
Основание: Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24.05.05г № 1100Пр/05.