понедельника департамент государственного санитарно-эпидемиологического надзора начинает санитарно-эпидемиологическую экспертизу биологически активных добавок к пище. Об этом говорится в постановлении главного государственного санитарного врача РФ Геннадия Онищенко №146 от 15 августа, которое размещено на официальном сайте Госсанэпиднадзора и опубликовано в "Российской Газете".

     Вне зависимости от страны-производителя для продажи в аптечной сети БАД предстоит пройти унифицированную экспертизу. Как отмечается, теперь понятие "пищевая добавка" будет более четко отделено от понятия "лекарство". По новым правилам на упаковке это должно быть четко обозначено. Не секрет, что сегодня недобросовестная реклама часто подменяет одно понятие другим, приписывая БАД свойства лекарственного препарата.

     На основании результатов экспертизы будет осуществляться выдача санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии БАД государственным правилам и нормативам в соответствии с порядком проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, утвержденным приказом Минздрава России № 325 "О санитарно-эпидемиологической экспертизе продукции" от 15 августа 2001 года.

     Эти заключения станут документом, дающим право на производство, применение и реализацию БАД на территории РФ, а также ввоз биологически активных добавок в страну. Согласно новому постановлению, ранее выданные регистрационные удостоверения на БАД будут действительны до окончания срока их действия.